摘要:本發明提供了一種如式(I)
所示的雷迪帕韋中間體的合成方法,其以化合物(II)
為起始原料,先將羧基還原為醇羥基,再將醇羥基氧化為醛基,接著,與乙二醛、NH3的醇溶液發生反應,再使用溴代劑或碘代劑發生鹵代反應,最后經亞硫酸鈉還原,制得所述雷迪帕韋中間體。本發明所述的雷迪帕韋中間體的合成方法的反應條件溫和,步驟簡單,成本低廉,環境友好,有利于工業化生產,具有良好的應用前景與市場潛力。
- 專利類型發明專利
- 申請人上海同昌生物醫藥科技有限公司;
- 發明人曾青峰;龍雙喜;葉方國;
- 地址201500 上海市金山區金山衛鎮秋實路688號4幢221室
- 申請號CN201610672187.9
- 申請時間2016年08月16日
- 申請公布號CN106279117A
- 申請公布時間2017年01月04日
- 分類號C07D403/04(2006.01)I;