摘要：本發明提供了一種新的生產5-氯噻吩-2-羧酸的方法，步驟包括：將正丁基鋰（n-BuLi）在≤-30℃條件下加入到2-氯噻吩中；通入二氧化碳；終止反應，收集產物得到5-氯噻吩-2-羧酸。本發明以2-氯噻吩為原料，用正丁基鋰直接脫除5-位的氫，使用二氧化碳來構建羧基，從而得到選擇性唯一的目標化合物。這一新的合成方法有效避免現有方法中過量氯化導致的難分離和低收率。從而使得該化合物的合成更加實際，同時這一方法三廢排放少，對環境友好。
- 專利類型發明專利
- 申請人上海同昌生物醫藥科技有限公司;
- 發明人龔洪泉;沈建剛;李悌聰;胡靜波;
- 地址201500 上海市金山區金山衛鎮秋實路688號4幢221室
- 申請號CN201310221381.1
- 申請時間2013年06月04日
- 申請公布號CN103275061A
- 申請公布時間2013年09月04日
- 分類號C07D333/38(2006.01)I;
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