摘要：本發明涉及一種達托霉素的合成方法。主要解決現有以玫孢鏈霉菌作為原料合成成本過高的技術問題。主要合成步驟：a.以2－氯三苯甲基氯樹脂為載體，按照固相合成的方法依次連接具有保護基團的氨基酸，獲得保護十肽樹脂，期間依次脫去Fmoc－保護基團；b.用同樣的方法連接正癸酸后，再通過酯化的步驟連接下一個氨基酸，脫去Fmoc－保護基團，剩余的兩個氨基酸按照正常的固相方法連接，并且脫去Fmoc－保護基團；c.用三氟醋酸或二氯甲烷溶液將全保護肽從樹脂上切下，處理干燥后，在有機溶劑中完成首尾液相環化；d.最后用三氟醋酸和水及苯甲硫醚混合溶液將肽從樹脂上切下，得到粗品。本發明主要可用于合成達托霉素。
- 專利類型發明專利
- 申請人中國科學院上海有機化學研究所;吉爾生化(上海)有限公司;
- 發明人徐紅巖;陸婷婷;
- 地址200032上海市楓林路354號
- 申請號CN200710037006.6
- 申請時間2007年01月31日
- 申請公布號CN101235080A
- 申請公布時間2008年08月06日
- 分類號C07K7/08(2006.01);C07K1/04(2006.01);
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