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        1. 教育裝備采購網
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          人工智能僅靠5min錄音即可診斷遺傳疾病

          教育裝備采購網 2017-06-22 09:49 圍觀529次

            導讀

            假如給你一段5min的錄音,你最多能從這段錄音里夠獲得多少信息?威斯康星大學開發的這項人工智能(AI)在診斷脆性X染色體綜合征方面帶來醫療新突破,與單獨使用基因檢測相比,使用機器學習的篩查方法在人群中診斷出1000名具有突變前期脆弱X染色體的患者可以節省超過1100萬美元。

            根據威斯康星大學麥迪遜威絲曼中心(University of Wisconsin–Madison’s Waisman Center)和威斯康星發現研究院( Wisconsin Institute for Discovery)的最新研究表明,僅靠5min的錄音就足以判斷某個人是否易患遺傳疾病以及相關的并發癥。

            機器學習識別脆性X染色體綜合征

            近日,這項研究以“Automated screening for Fragile X premutation carriers based on linguistic and cognitive computational phenotypes”為題公開發表在Scientific Reports上。研究人員利用機器學習能力分析了數百種語音記錄,并能夠準確地識別個體的突變前期的脆弱的X染色體,具有這種特征的染色體會增加神經退行性疾病、不孕不育等病癥的風險,此外攜帶該染色體的人群的后代容易發生脆性X染色體綜合征(fragile X syndrome)。

            脆性X染色體綜合征是由于在人體內X染色體的形成過程中的一段DNA突變所導致,主要特征是智力障礙和身體殘疾導致患者,目前全世界數百萬人都具有突變前期脆性X染色體。

            機器學習—人工智能計算程序,讓診斷更便捷

            作為該研究的參與者,威斯康星大學研究生院副院長Marsha Mailick教授說:“這些處于突變前期的病癥仍并沒有被有效的診斷,人們通常不知道他們的患病風險增加了。”

            對突變前期脆性X染色體進行診斷是一項困難的工作,該工作極為耗時并且需要大量的資源導致價格昂貴。“我們的研究小組希望開發一種快速、經濟、有效篩選方法,”Mailick說。正是應著這樣的訴求,他們開發了機器學習—人工智能計算程序。這個新型的機器人可以通過現有數據進行“訓練”,隨后去分析新信息。

            威斯康星大學生物醫學工程系副教授Kris Saha認為:“最初,我們要花費數小時的時間來分析和注釋每個記錄,通過這樣的大量的工作,最終使用它們的時候只需要不到1s鐘。”

            機器學習的過往應用

            Mailick及其同事在之前的研究中已經表明,系統的進行語音記錄分析,可以產生有價值的關于具有突變前期脆性X染色體的家庭的信息。2012年,威斯康星大學副校長Jan Greenberg教授領導的一項研究分析了5min的母親談論他們的患有X染色體脆性綜合癥的孩子的語音記錄。研究顯示,父母營造的溫暖、積極的家庭氛圍能夠減少孩子的行為問題。

            威斯康星大學通訊科學與病癥學副教授Audra Sterling選用了相同的錄音進行研究,結果表明在具有突變前期脆性X染色體的中年和老年婦女群體中,年齡和言語障礙有強烈的相關性。這些研究結果表明,錄音可以跟蹤具有突變前期脆性X染色體的老年人的疾病發展進程。

            Mailick說:“以往進行語音特征編碼十分耗時且需要臨床專業知識,但新的研究中所使用的方法不需要這些特性。”Saha、Greenberg、Sterling、Mailick和研究生Arezoo Movaghar聯合設計了初始的機器學習算法,該算法可以智能的將患者區分為兩組:患者有攜帶脆弱X染色體的母親和未攜帶的母親。

            研究人員先分析了100個5min的具有脆弱X染色體的母親所談論的具有X染色體易損綜合征的孩子的錄音,隨后分析了另外100個自閉癥譜系障礙兒童的母親的錄音。

            創建語言認知功能模塊

            基于錄音和機器學習算法,研究人員創建了語言和認知功能的列表,例如記錄中的句子的平均長度或填充暫停的數量,例如“啊”或“哦”的發音方法,這些特征可以非常有效的區分兩組的不同。目前根據這些顯著的特征,機器學習算法可以達到81%的區分準確性。

            根據研究人員的測算,與單獨使用基因檢測相比,使用機器學習的篩查方法在人群中診斷出1000名具有突變前期脆弱X染色體的患者可以節省超過1100萬美元。Mailick說:“這項工作是邁向更快、更具成本效益的篩選過程的第一步。我們計劃擴大對其他人群的篩選,例如具有脆弱X染色體的男性。”

            不止于脆性X染色體診斷

            Saha說:“本研究中開發的機器學習算法不局限于脆性X染色體診斷,未來其他疾病的診斷也可能用該算法實現。”Movaghar表示:“我們希望簡化收集數據的方式。”Movaghar正在致力于開發移動應用來完成這一目標。該應用會問一系列簡單的個人和醫療問題,然后記錄一個5min的語音樣本,數據甚至可以來自智能手機或家庭智能揚聲器中的音頻記錄。

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