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          S63845:高效 MCL 抑制劑,用于癌癥研究 | MedChemExpress

          教育裝備采購網 2022-11-01 17:28 圍觀952次

          什么是細胞凋亡

            細胞凋亡是細胞的一種基本生物學現象,在多細胞生物去除不需要的或異常的細胞中起著必要的作用。正常的細胞凋亡是在一系列基因的靈活、表達以及調控下有序進行的,機體無炎癥反應,且對整個機體的發育是有利和必須的,但腫瘤細胞中,這一過程是被抑制的,導致腫瘤細胞無限制地生長、繁殖。通過對多種癌癥的研究表明,MCL-1蛋白的過度堆積,可能是腫瘤細胞細胞凋亡進程被抑制的重要原因。

          S63845:高效 MCL 抑制劑,用于癌癥研究 | MedChemExpress

          圖1. 細胞凋亡過程

          研究動態

            MCL-1蛋白屬于抑制細胞凋亡的BCL-2分子家族,它存在于眾多腫瘤中。之前從未有過該蛋白的抑制劑被合成,而此次發現的S63845填補了這一項空白。S63845以高親和力特異性結合MCL-1的BH3結合槽,通過靈活BAX/BAK依賴性線粒體凋亡途徑,有效地殺死MCL-1依賴性癌細胞,其中包括多發性骨髓瘤,白血病和淋巴瘤細胞。

          S63845:高效 MCL 抑制劑,用于癌癥研究 | MedChemExpress

          圖2. S63845分子式

            在發現這一分子后,實驗人員在免疫受損小鼠體內移植了多發性骨髓瘤細胞H929和AMO1,之后靜脈注射S63845,得到的結果令人振奮:S63845在H929模型中很大的腫瘤生長抑制為103%,在AMO1模型中很大的腫瘤生長抑制為114%,并且在AMO1模型中,S63845注射劑量在25 mg/kg時,8只小鼠通過一百天治療有7只小鼠的腫瘤完全消退。

            通過進一步的研究表明,這一MCL-1蛋白的抑制劑在單獨或與其他抗癌藥物組合使用時,對一些固態腫瘤細胞系也同樣有效。更加令人驚喜的是:在藥物作用的有效劑量下,正常細胞對S63845完全耐受,未來的病人在合理使用S63845時,很可能不需要忍受副作用的痛苦。因此,S63845小分子的發現,意味著“廣譜抗癌藥物”成為了可能。它或將幫助制藥企業開發出針對多種癌癥的新型藥物。

            參考文獻:

            [1] Letai A, et al. S63845, an MCL-1 Selective BH3 Mimetic: Another Arrow in Our Quiver. Cancer Cell. 2016 Dec 12;30(6):834-835.  

            [2] Kotschy A, et al. The MCL1 inhibitor S63845 is tolerable and effective in diverse cancer models. Nature. 2016 Oct 27;538(7626):477-482.  

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          點擊進入MedChemExpress LLC展臺查看更多 來源:教育裝備采購網 作者:MedChemExpress 責任編輯:張肖 我要投稿
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