?這種方法的原理是蛋白質與考馬斯亮蘭結合反應，產生的有色化合物吸收峰595nm。其大的點是，敏感度好，是Lowry 和BCA 兩種測試方法的2 倍；操作更簡單，速度更快；只需要種反應試劑；化合物可以穩定1小時，方便結果;而且與系列干擾Lowry，BCA 反應的還原劑(如DTT，巰基乙醇)相容。但是對于去污劑依然是敏感的。
使用方法
1.接通電源，打開儀器開關，掀開樣品室暗箱蓋，預熱10分鐘。
2.將靈敏度開關調至"1"檔(若零點調節器調不到"0"檔時，需選用較檔。)
3.根據所需波長轉動波長選擇鈕。
4.將空白液及測定液分別倒入比色杯3/4處，用擦鏡紙擦清外壁，放入樣品室內，使空白管對準光路。
5.在暗箱蓋開啟狀態下調節零點調節器，使讀數盤針向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋，調節"100"調節器，使空白管的t=100，針穩定后逐步拉出樣品滑竿，分別讀出測定管的光密度值，并記錄。
7.比色畢，關上電源，取出比色皿洗凈，樣品室用軟布或軟紙擦凈。
簡單原理
分光光度計采用個可以產生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產生定波長的光源，光源透過測試的樣品后，分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。
注意事項
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該了解本儀器的結構和作原理，以及各個操縱旋鈕之能。在未按通電源之前，應該對儀器的安性能行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表針須于"0"刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲行調節。
