抗體純化：perfemiker研發與生產的重組ProteinA，Protein G和Protein L，產品種類非常齊全，多達30余種。能很好地滿足生物制藥及科研中所需的抗體及抗原抗體復合物的分離。
純化抗體通常用于直接檢測抗原，抗體的純化通常是濃縮抗體的最簡單方法。任何來源的抗體可以用蛋白A或蛋白G的純化方法來濃縮。多抗的純化是一件比較簡單的事情，因為人工干預比較大，所以對實驗者的操作依賴性較強。
制備高特異性、高效價的抗體是實驗免疫學技術的基礎，抗體質量的高低將直接影響試驗的成敗。 通過不同方法制備的抗體往往與多種雜蛋白混雜在一起，為了獲得成分相對單一的抗體或將抗體用于特定的用途，就需要進行抗體純化。從成分的角度分析, 抗體分子是一類蛋白質分子，與其他蛋白質一樣，它有一定的等電點、溶解度、荷電性及疏水性，可以用電泳、 鹽析沉淀或其他層析技術進行分離、 純化。
純化抗體通常用于直接檢測抗原。此時抗體標記有一個易于鑒定的標記物，用于結合和檢測所研究的抗原。在間接檢測抗原方法中，一抗不被標記，而是用標記的二抗(一種抗免疫球蛋白抗體)來檢測。一般而言，建議使用間接法。因為許多商家能夠提供可靠的標記二抗，用間接法不僅省力，結果同樣可靠。
抗體的純化通常是濃縮抗體的最簡單方法。任何來源的抗體可以用蛋白A或蛋白G的純化方法來濃縮。
盡管純化抗體的方法較多，建議用蛋白A或蛋白G微球純化法作為最常用的方法。這種方法效率高，能為常用的實驗方法提供足夠純化的抗體，而且隨著商品化的蛋白A和蛋白G基質的出現，能將任何來源的抗體純化。
抗體的純化也可采用傳統的色譜法，在某些情況下非常有用。這些方法包括DEAE離子交換色譜法、硫酸銨沉淀法及其他方法。但是用蛋白G或蛋白A親和柱法純化較其他方法簡單，并且純化效果是其他方法的數倍。
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