導讀
德國慕尼黑工業大學的一個研究小組發現，免疫檢查點分PD-1也是T細胞自身的“緊急切斷開關”。該研究結果可能導致一個新療法，來治療免疫細胞缺陷引起的T細胞非霍奇金淋巴瘤。
免疫檢查點是人體免疫系統中起保護作用的分子，起類似剎車的作用，防止T 細胞過度激活導致的炎癥損傷等。而癌癥免疫治療的神奇功效讓免疫檢查點分子PD-1廣為人知。
阻斷腫瘤細胞屏蔽T細胞的PD-1/PDL-1通路，可以恢復免疫系統對腫瘤細胞的敏感性。10月7日發表在Nature上的一項新研究發現，PD-1在T細胞中也是控制其自身繁殖的“開關”，這個功能可用于治療免疫系統的淋巴癌。
T細胞非霍奇金淋巴瘤的發生原因
在體內，T細胞通常負責檢測和殺死癌細胞。然而，當T細胞本身在基因組中產生缺陷時，就會出現問題。如果缺陷影響負責細胞生長的基因組區域，T細胞本身可以成為不可控的分裂腫瘤細胞。這就是T細胞非霍奇金淋巴瘤發生的原因。
這種侵襲性淋巴瘤治療成功率非常低。Jürgen Ruland教授和他的團隊正在研究這些癌癥的分子機制，以便進行更有效的治療。
PD-1在T細胞自身繁殖中起開關作用
科學家們發現，有缺陷的T細胞有一個緊急關閉開關，進而進一步確定蛋白PD-1可以在早期階段關閉缺陷的T細胞，從而防止它們成為腫瘤細胞。這是研究人員首次在T細胞非霍奇金淋巴瘤小鼠模型中發現PD-1這一功能。
此發現也解釋了以下機制：當負責細胞生長活性的原癌基因出現缺陷時，PD-1的基因會被激活，從而使用額外的蛋白質抑制這些基因的影響。因此，它起到關閉開關的作用，以防止缺陷T細胞失控生長。免疫檢查點抑制劑抗癌的作用是抑制T細胞的外部信號，活化T細胞;而這個新發現的開關作用是針對T細胞自身缺陷，激活PD-1關閉T細胞增殖的開關。
患者的數據和藥物治療的希望
通過調查150例患者的遺傳數據集，科學家們也成功地解決了為什么許多T細胞非霍奇金淋巴瘤如此具有攻擊性的問題。
這項研究的第一作者Tim Wartewig說：“根據我們以前的結果，我們有意地密切關注PD-1。在超過30%的患者中，生產PD-1的基因組區域出現了變化。這災難性的后果是出現癌癥，PD-1不再作為一個‘緊急關閉’開關起作用，有缺陷的T細胞繁殖失控。”
Jürgen Ruland教授說：“這些患者可以通過藥物治療來逆轉PD-1的信號損失，從而破壞腫瘤細胞。這種類型的藥物已經存在于其他形式的癌癥。在我們看來，也應考慮對T細胞非霍奇金淋巴瘤用藥。”科學家們建議在決定服用哪種藥物之前，要研究腫瘤的個體差異。
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