9月26日發表在JAMA上的一項研究揭示：在使用華法林前，檢測患者的遺傳學信息，能夠將患者不良事件減少27%。因此，科學家希望未來能夠大規模推廣基因檢測指導華法林使用。
1955年，美國總統艾森豪威爾心臟病發作，他服用華法林進行抗凝治療，讓華法林名聲大震，口服抗凝藥物的歷史就此進入了“華法林時代”。
華法林(warfarin)是一種香豆素類口服抗凝血藥，是治療血液栓塞性疾病(如深靜脈血栓、心房纖顫、肺血栓等)的一線藥物，年處方量占總人口的1%左右。
作為一種廣泛使用的抗凝劑，盡管華法林被用于臨床已有50多年，但其劑量仍然很難把握——使用過多會引起體內出血，過少則又無法阻止血栓形成。因而相比其他口服藥，華法林能引起更大的不良反應，是FDA藥物不良反應監測系統最常報告的藥物之一。
“因華法林引起的出血讓成千上萬的病人進入急診室或ICU。醫生繼續開這個藥方是因為它高效、可逆、便宜。我們的目標則是讓華法林使用更安全。”這項研究的Brian F. Gage教授說道。
據悉，科學家將臨床試驗患者隨機分為兩組，一組根據年齡、身高和體重等標準因素接受華法林治療;另一組根據這些臨床因素加上遺傳變異(genetic variants)接受華法林治療。結果發現：第一組的789例患者中，116例至少發生過一次不良事件(14.7%);在另一組的808名患者中，只有87人經歷了不良事件(10.8%)。
研究揭示：與接受傳統華法林治療的患者相比，通過基因檢測接受治療的患者不良事件減少了27%!
研究者還表示，事實上還有一些影響華法林使用效果的基因有待挖掘，希望下一步能夠量化這些基因突變對華法林的影響。
Gage教授希望未來能夠大規模推廣基因檢測來指導華法林使用，他說“雖然基因檢測比臨床參照昂貴，但前者的成正在下降，在這項研究中每個人的基因檢測費用還不到200美元，不及患者一個月的抗凝劑的花費”。
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