RNA的的化學性質比DNA活躍得多。RNA分子上緊鄰磷酸二脂鍵的2′羥基基團能直接被RNA酶利用來作為活性因子，從而使得RNases無需金屬離子就能發揮活性。由于RNA酶在環境中廣泛存在，特別是RNase A，結構極其穩定，不能通過高溫高壓滅菌失活，因而極難消除，對保持RNA樣品的完整性構成極大的威脅。由于RNase A類酶依賴于活性位點處的組氨酸殘基起催化作用，因此能被組氨酸烷化劑DEPC所抑制。為了避免RNA降解，RNA相關實驗都嚴格應遵循下述操作規則：
1.使用RNase-free溶液;
2.佩戴清潔一次性手套并經常更換;
3.建立RNA工作專區，使用專用的移液器和RNase-free槍頭;
4.使用無菌的一次性塑料器皿，盡量避免使用玻璃器皿;
5.金屬工具可以用快速灼燒數秒鐘的方式來快速消除污染;
6.玻璃器皿可在180℃以上溫度下烘焙數小時，或用新鮮配制的0.1%(v/v) DEPC或無水乙醇浸泡一小時后，高壓滅菌去除殘余的DEPC;
7.電泳槽等含聚碳酸脂或聚苯乙烯材料的器皿應該在3%的過氧化氫中浸泡10分鐘，然后用大量的RNase-free水沖洗干凈后使用;
8.塑料制品可用新鮮配制的0.1% (v/v) 的DEPC水浸泡過夜，然后高溫高壓滅菌1小時水解殘留的DEPC;
9.試劑處理：
1)每升溶液中加入1 ml的DEPC，室溫振蕩過夜或37℃振蕩1小時后，高溫高壓滅菌1小時水解殘留的DEPC;
2)由于DEPC可以和初級氨基基團起反應，故含Tris的溶液不宜用DEPC處理。應使用新開瓶(RNA專用)的Tris粉末，溶于DEPC處理水或Milli-Q水中，適用RNA專用電極調整pH值后，高溫高壓滅菌;
3)對于遇熱不穩定的化合物(如DTT、核苷、錳鹽等)，應直接將其(最高純度)溶于DEPC處理水或Milli-Q水中，使用0.2 μm的濾膜過濾滅菌;
4)無水乙醇、異丙醇等試劑開瓶后作RNA專用;75%乙醇應使用無水乙醇與DEPC處理水配制;
5)反應體系中添加RNA酶抑制劑。
