目的
展示集成OpenLynxTM Open Access Application Manager的MassLynx® 4.1軟件與ACQUITY UPLC®系統和ACQUITY® QDaTM檢測器相結合為藥物化學實驗室所帶來的優勢。
背景
制藥行業對于改進和加速藥物開發過程的需求與日俱增，這促使他們在藥物發現和開發過程的各個階段中需要引入新的工作方法，以確保質量、提升效率和生產率。
自從1995年以來，藥物化學分析人員每年通過液相色譜/質譜(LC/MS)能夠分析超過100,000個樣品，從而監控合成反應以及研究新化學成分的結構和純度。MassLynx軟件的OpenLynx Open Access是實現以上高強度工作量的一項技術，它為化學分析人員提供了全自動的工作流程，引導他們完成樣品提交、方法選擇和報告選項。
在協同式UPLC系統中通過Open Access軟件結合UV和質譜檢測，藥物化學分析人員可實現快速色譜分離以及對化學合成反應產物的確證。
ACQUITY QDa檢測器是一款設計用于與分離系統協同工作的質譜檢測器，其質譜檢測能力可滿足分析化學人員進行常規色譜分析的需求。如同LC分析一樣，質譜信息可無縫結合到現有工作流程中，對峰進行確證，從而實現更為完整的分離鑒定。通過Open Access環境將ACQUITY UPLC系統與ACQUITY UPLC PDA和ACQUITY QDa檢測器相結合，藥物化學分析人員可以在合成反應結束后，對反應液進行成分確證和純度分析。
解決方案
在本示例中，我們演示了使用Open Access工具并結合UV和質譜檢測對一種典型合成反應混合物的UPLC分析。
藥物化學分析人員登錄并輸入反應產物的分子量(在此例中為310 Da，圖1)，在指定樣品瓶位置放置反應混合物。
報告將以電子郵件的形式直接發送給藥物化學分析人員(圖2)。重要信息用綠色突出顯示：ACQUITY QDa檢測器確認所需產物(310 Da)已成功合成。
使用ACQUITY UPLC PDA檢測器測定純度百分比。
圖1. 藥物化學分析人員的樣品提交工作流程
圖2. 典型的簡化報告示例，顯示出藥物化學分析人員合成了正確的反應產物和純度百分比
Open Access環境的使用管理非常簡單：
在OpenLynx Open Access中，添加User Management對話框以簡化管理員操作(參見圖3A和3B)。管理員現在可以定義用戶組并將用戶分配到這些組中。
如圖3C所示，每組中的選項包括電子郵件地址、樣品板布局顯示、單個樣品文件注冊、OALogin報告文件打印、樣品ID格式、條形碼支持、方法順序和可用的一站式參數，以及實現每個樣品采用多種方法和重命名報告文件的功能。
圖3. Open Access OpenLynx軟件中的User Management對話框
總結
通過在MassLynx OpenLynx Open Access軟件平臺上將ACQUITY UPLC系統與ACQUITY UPLC PDA和ACQUITY QDa檢測器相結合，簡化了藥物化學分析人員的工作流程，提供了快速色譜分離和確證化學合成反應產物的完整方案。(Janet Hammond ;Emmanuelle Claude)
