Western失敗找不到原因？可能是轉膜時久沒有轉膜成功！
電泳是否已經跑出目的條帶？若根沒沒跑出條帶那就沒必要浪廢作后免的western
轉膜效率太低甚至失??？優化出轉膜條件
免染色直接成像分析：蛋白電泳時無需染色直接實時凝膠成像，可以再轉膜前就先預判下蛋白表達，觀查凝膠上的蛋白再轉膜前后的濃度，以幫助更精確的轉膜。而現有的技術之能對轉膜后的凝膠進行考馬斯亮蘭染色觀察殘留蛋白，不能進行轉膜前后的濃度對比。
做western之前預成像：觀察是否在目標區域跑出條帶，如果凝膠時在目標區域附近跑不出任何條帶，說明前期的樣品出理/準備出了問題，需要再重新優化之前的實驗流程以跑出目地蛋白。也不用再做后續的western流程，省去了大量的一抗二抗成本和時間工作
優化轉膜條件：免染色觀察轉膜效率，比如轉膜前先觀查下凝膠上的蛋白條帶濃度，轉膜后再觀察下殘留的蛋白濃度，比較下轉膜前后的蛋白殘留比例，從而可以換算剛好蛋白都轉到膜上的轉膜時間條件。
在垂直板電泳（蛋白電泳）的同時直接實時成像分析，無需任何染色脫色，通過紫外成像技術直接成像。將原來整個電泳加染色成像時間從兩小時縮短為30分鐘；
高分辨、高靈敏：可以實現多肽的寡糖的電泳成像
省成本：免除電泳染色-脫色環節，免除有毒有害試劑使用，免除凝膠成像、實驗通風櫥以及污水收集設施，減少了電泳廢棄物環保處理費用；
電泳圖譜與實際考馬斯染色一致，與色譜一致，不改變用戶習慣；
適用范圍：
蛋白抗體藥物純度檢測、蛋白抗體藥物定量分析，雜質蛋白定量檢測，蛋白質分子量檢測，WesternBlotting，生命科學基礎研究。
激發波長：275nm
電泳在凝膠成像內部的合二一一體機
凝膠尺寸：102mm*86mm*1mm
電流:1A
電壓:400V
穩定性RSD：4.5%以內
檢測線性范圍：50-5000ng
