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          人肺特異性X蛋白(LUNX)ELISA檢測試劑盒

          教育裝備采購網 2018-10-11 10:07 圍觀543次

          人肺特異性X蛋白(LUNX)ELISA檢測試劑盒品牌實驗原理:

          用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

          人肺特異性X蛋白(LUNX)ELISA檢測試劑盒品牌樣品收集、處理及保存操作方法:

          客戶在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的樣本成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,最好-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。

          液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

          (1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

          (2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

          (3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

          (4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

          (5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          人肺特異性X蛋白(LUNX)酶聯免疫試劑盒組成及試劑配制:

          1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

          2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

          3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

          4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

          5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

          6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

          7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

          8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

          9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

          10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

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