昨天一早，來自大連醫科大學附屬第二醫院的陳老師來電咨詢上海恒遠錢經理，電話中陳老師提出一問題：ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經理為陳老師安排了技術專員進行解答。
陳老師：ELISA實驗酶標板整體背景高是怎么回事?
技術員：
1.結合反應太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;
2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制);
3.沒有終止反應：如果底物反應沒有被終止，顏色會繼續變化;
4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)
5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應該在避光條件下進行;
6.抗體非特異性結合：確保進行了封閉并使用的是恰當的封閉液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經過預處理以防止非特異結合。使用親和力強、純度高的抗體，最好經過了預吸收。
聽完本公司技術專員的一番解答后，陳老師表示對我們的服務很滿意，并表態后期有實驗項目還會繼續與上海恒遠保持長期的友情合作。在此本公司非常感謝該校對本公司的大力支持與厚愛，上海恒遠將緊跟生命科學的發展動態，為廣大科研學者探索生命的奧秘而奉獻綿薄之力!
