生物單分子技術是指在單分子水平上對生物分子進行實時、動態監測以及操控，主要借助的工具包括光鑷、磁鑷、原子力顯微鏡等。單分子技術的不斷發展將生命科學研究推向更加微觀的領域。荷蘭Lumicks公司新研發的兩款產品：光鑷熒光共聚焦系統——C-trap™ 和聲鑷系統——AFS™，以其超強的穩定性以及出色的性能幫助單分子研究領域的科學家取得了豐碩的成果。
C-trap™ 特性：超穩定、無漂移
下圖為長時間(500秒)實時測量DNA應力拉伸的變化曲線。圖A為50～100秒時間段的統計數據;圖B為450～500秒時間段的統計數據。
統計結果顯示不同時間段的測量結果(數量，狀態位置，狀態總數)保持了高度的一致性，表明實驗在不改變狀態轉變動力學的情況下進行超高穩定性的折疊-去折疊研究。
實際上，Lumicks的C-trap™ 光鑷熒光共聚焦系統能夠長時間(>500秒)進行單分子測量，無激光和力學漂移引起的力學信號值的波動。結合高頻率的力學檢測，大地提高了測量精度和準確度，尤其適用于研究生物分子的構象變化甚至是瞬時變化。
C-trap™ & AFS™ 新研究成果
Syrjänen等科學家利用C-trap™ 光鑷熒光共聚焦系統對細胞減數分裂過程中SYCP3介導的染色體組裝的機制進行了研究，觀測了DNA壓縮對于聯會絲復合物SYCP3的DNA結合動力學特性的影響。結果表明，SYCP3寡聚體有兩種不同的與DNA的結合模式：蛋白質沿著DNA結合并擴散到整個DNA分子的“擴散模式”; SYCP3四聚體結合DNA環的側面的“橋接模式”。
參考文獻：Single-Molecule Observation of DNA Compaction by Meiotic Protein SYCP3. Johanna Liinamaria Syrjänen et al. eLife. Mar 13,2017.
Hoekstra等科學家利用C-trap™ 光鑷熒光共聚焦系統以及AFS™ 聲鑷系統研究在DNA復制過程中雙鏈的穩定性對T7噬菌體DNA聚合酶的影響，以及復制和校對兩個過程的動力學作用。他們發現DNA聚合酶解離介導的DNA轉移是用于糾錯的分配途徑，并且這個途徑對于假陽性的傾向性是隨機性的，而不是的過程。
參考文獻： Switching Between Exonucleasis and Replication by T7 DNA Polymerase Ensures High Fidelity. Tjalle P.Hoekstra et al. Biophys J. Feb 28, 2017.
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