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          解析重組質粒的轉化、篩選和鑒定

          教育裝備采購網 2016-03-04 10:58 圍觀904次

            一、實驗目的 1、學習克隆工作中最常用的雙酶切; 2、學習將外源基因與質粒連接方法及操作技術; 3、學習氯化鈣法制備大腸桿菌(Escherichia coli)感受態細胞的技術; 4、了解細胞轉化的概念及其在分子生物學研究中的意義。 5、外源質粒DNA轉入受體菌細胞的技術以及篩選轉化體的技術。 6、學習鑒定重組子的方法。 二、 實驗原理 重組子的建立:采用雙酶切質粒載體pBR322和pUC18,酶切后產生了互補的粘性末端,在T4 DNA 連接酶的作用下,兩個質粒片段連接。 感受態細胞(Competent cells):受體細胞經過一些特殊方法(如:CaCl,RuCl等化學試劑法)的處理后,細胞膜的通透性發生變化,成為能容許多有外源DNA的載體分子通過的感受態細胞(competent cell) 。

            ??? 轉化(transformation):是將異源DNA分子引入一細胞株系,使受體細胞獲得新的遺傳性狀的一種手段,是基因工程(Genetic Engineering)等研究領域的基本實驗技術。 電轉化法:使用低鹽緩沖液或水洗制備的感受態細胞,通過高壓脈沖的作用將載體DNA分子導入受體細胞。 克隆的篩選:主要用不同抗生素(antibiotic)基因篩選。常用的抗生素(antibiotic)有:氨芐青霉素、卡那霉素、氯霉素、四環素、鏈霉素等; 重組質??寺〉蔫b定:鑒定帶有重組質??寺〉姆椒ǔS玫挠笑?互補、小規模制備質粒DNA進行酶切分析、插入失活、PCR以及雜交篩選的方法。最常用的方法是小規模制備質粒DNA進行酶切分析,對于帶有LacZ基因的載體還可以結合α-互補現象來篩選。 三、試劑與器材 1、試劑 pUC18質粒,pBR322質粒,DL2000 Marker, Pst I(15U/ul)及酶切緩沖液, EcoR I(15U/ul)及酶切緩沖液,DNA Ligation Kit Ver 2.1 (TaKaRa),LB液體培養基(Luria-Bertani) ,LB固體培養基,50mg/ml卡那霉素(kanamycin)儲存液,質??焖偬崛?a href="http://www.dongsenyule.com/sjhc/elisa.html" target="_blank">試劑盒(博大泰克),10 X Buffer K, Pst I,EcoR I (TaKaRa) 2、器材 電基因轉移議,恒溫搖床,臺式高速離心機,恒溫水浴鍋, 瓊脂糖凝膠電泳裝置,電熱恒溫培養箱,電泳儀,超凈工作臺, 微量移液槍,eppendorf管。 四、操作方法 1.構建重組質粒 質粒pUC18和pBR322分別用Pst I和EcoR I雙酶切,將酶切產物按照1:1的比例混合,使用T4 DNA連接酶連接,構建成重組質粒。 2.制備感受態大腸桿菌(Escherichia coli)細胞 收集大腸桿菌(Escherichia coli)細胞,采用CaCl2 處理,制備成感受態細胞。 3.重組子的轉化 將構建的重組質粒加入到制備的感受態細胞懸浮液中,電擊法將重組質粒轉化到宿主細胞中。 4.重組子的篩選鑒定 采用藍白篩選重組子。酚/氯仿快速抽提質粒,酶切后電泳鑒定。 ?五、關鍵步驟與注意事項 2.連接反應溫度選擇要適中,過高粘末端之間形成氫鍵不穩定,過低會影響連接酶的活性。 3.連接反應兩種質粒的比例為1:1,否則容易自連。 4.制備感受態細胞時要采用對數生長期初期的細胞,低溫處理時間要足夠。 5.電擊法時電擊電壓、電流、時間選擇要合適。 6.轉化及藍白篩選要作陰、陽性對照,防止出現假陽性、假陰性。

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