摘要：本發明公開了一種鑒別等位基因的方法。該方法是以待測樣品的DNA為模板，用待檢測目的基因的一個或一個以上突變位點對應的等位基因的引物組和不具有5′→3′外切核酸酶活性的DNA聚合酶，進行多重PCR擴增包括突變位點在內的待測目的基因的等位基因片段，將得到的多重PCR擴增產物與通用芯片雜交，根據雜交結果確定是哪種等位基因；所述引物組包括一種通用引物，和用于擴增每種目的基因的每個突變位點對應的兩種等位基因特異性引物和一種共用引物；所有的等位基因特異性引物中每種引物的5′端均連接有不同的Tag序列；所述通用芯片包括若干種Tag探針，所述Tag探針與所述Tag序列相同，其中，每一種Tag探針只與多重PCR產生的互補序列雜交結合。
- 專利類型發明專利
- 申請人博奧生物有限公司;清華大學;
- 發明人李彩霞;高華方;劉湘;蔡斌;張地;程京;
- 地址102206北京市昌平區生命科學園路18號
- 申請號CN200610089526.7
- 申請時間2006年06月30日
- 申請公布號CN1896284A
- 申請公布時間2007年01月17日
- 分類號C12Q1/68(2006.01);
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