摘要：本發明提供了一種7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸鹽酸化物的制備方法，步驟如下：①制備7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸碘化物：將苯酚及7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸二苯甲基酯碘化物加入反應容器中后加入析晶溶劑進行析晶，得到7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸碘化物；②制備7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸鹽酸化物：將7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸碘化物加入鹽溶液中，酶水解后酸化析晶，得到7β-氨基-3-[4-(1-甲基-4-吡啶鎓)-2-噻唑硫基]-3-頭孢烯-4-羧酸鹽酸化物。本發明反應溫和，生產成本低。
- 專利類型發明專利
- 申請人山東誠創醫藥技術開發有限公司;
- 發明人宋文同;謝鴻霞;呂志濤;郭振興;姚松芝;
- 地址250101 山東省濟南市高新開發區開拓路2350號
- 申請號CN201210200663.9
- 申請時間2012年06月18日
- 申請公布號CN102703559A
- 申請公布時間2012年10月03日
- 分類號C12P35/02(2006.01)I;
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