操作方法
1.常規方法將細胞消化成單細胞懸液;
2.轉入試管，1000轉/分鐘離心5分鐘;
3.配適量凍存液(為含10% 二甲亞砜(DMSO)，10% FBS的DMEM培養液);上海創賽科技提供67-68-5，二甲亞砜，Dimethyl Sulforxide，HPLC，商品編號：C28-A1222-4L，價格1000元。
4.棄上清，每管加入1ml凍存液，吹打成細胞懸液(只要使ES細胞分散成3—5個細胞的小團塊即可)，轉入凍存管，作好標簽;上海創賽科技提供DMEM培養基，98% ，商品編號：D16-1029579-500g，詢價。
5.放入程序凍存盒內24小時后轉入液氮罐中凍存。
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